基因检测
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怎么检测胎儿染色体异常?孕妇年龄的增加会增加胎儿染色体异常的风险,因此二胎和高龄孕妇需要做好无创产前DNA基因检测。随着母亲年龄的增加,胎儿染色体异常的风险也增加。
随着二孩政策放开,很多大龄爸妈加入了二胎队伍。一些怀第二个孩子的母亲也对第二个孩子的健康充满信心。”看看我的第一个孩子有多强壮,第二个孩子肯定不坏。””然而在产科专家眼中,这样的推论并不合理,头胎健康未必等于二胎也一定健康。随着女性年龄的增长,卵子的质量也会下降,受精卵出现问题的概率会显着增加,胎儿染色体异常的风险也会增加。
研究显示当母亲年龄在25岁以下,胎儿患唐氏综合征的风险只有1/1490,到35岁时,胎儿患唐氏综合征的风险则增加为1/378,所有染色体异常的风险为1/192。此外,这些数据只是染色体异常的概率,不包括更高发病率的胎儿的结构缺陷。
因此,35岁以上的孕妇应特别注意出生检查,检查出生前胎儿染色体异常,并防止出生缺陷。
怎么检测胎儿染色体异常?以前,绒毛膜活检和羊膜穿刺术被用来检测胎儿染色体异常,但这两种方法有一定的流产风险。而现在,有一种新型的检测方式,即香港无创DNA。
孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入到母体血液系统,香港无创DNA便是运用这一原理,通过抽取孕妈咪少量静脉血,来提取到胎儿游离DNA,再用新一代DNA测序并结合生物信息技术,计算出胎儿患有染色体异常的风险率。
香港无创DNA基因筛查技术安全,无创,精度高。它是检测胎儿染色体异常的理想方法。